Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (4)Журнали та продовжувані видання (1)Автореферати дисертацій (2)Реферативна база даних (5)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>A=Северіна Г$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 5
Представлено документи з 1 до 5
1.

Северіна Г. І. 
Синтез, фізико-хімічні властивості та прогноз фармакологічної активності нових похідних 2-ізопропіл-5,6-R-піримідин-4(3Н)-ону [Електронний ресурс] / Г. І. Северіна, О. О. Скупа, В. А. Георгіянц // Фармацевтичний журнал. - 2011. - № 3. - С. 54-59. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2011_3_12
Попередній перегляд:   Завантажити - 667.054 Kb    Зміст випуску     Цитування
2.

Перехода Л. О. 
Фармакологічні властивості похідних триазолопіримідину та кількісні співвідношення "структура-протисудомна активність” [Електронний ресурс] / Л. О. Перехода, Г. І. Северіна, В. А. Георгіянц, В. В. Гриненко // Медична хімія. - 2011. - Т. 13, № 2. - С. 79-83. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Med_chim_2011_13_2_19
Попередній перегляд:   Завантажити - 268.371 Kb    Зміст випуску     Цитування
3.

Северіна Г. І. 
Синтез, кристалічна будова похідних 6,8-заміщених [Електронний ресурс] / Г. І. Северіна, В. О. Янченко, А. М. Демченко // Фармацевтичний часопис. - 2012. - № 3. - С. тріазоло. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Phch_2012_3_3
Попередній перегляд:   Завантажити - 608.766 Kb    Зміст випуску     Цитування
4.

Каврайський Д. П. 
Скринінгове дослідження нових похідних піразоло(3,4­d)піримідин­4­ону на протисудомну активність [Електронний ресурс] / Д. П. Каврайський, С. Ю. Штриголь, В. А. Георгіянц, Г. І. Северіна // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2016. - № 3. - С. 16-27. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2016_3_3
Мета дослідження - з'ясувати вплив на судомний синдром 35 оригінальних похідних піразоло[3,4-d]піримідин-4-ону, які згідно з PASS-прогнозом характеризуються високою ймовірністю антиконвульсивної дії. Використано базову скринінгову модель коразолових судом у мишей. Сполуки (50-100 мг/кг) та референс-препарат вальпроат натрію (300 мг/кг) вводили внутрішньо-шлунково за 30 хв до підшкірного введення коразолу. Виявлено 3 сполуки-лідери з виразною протисудомною дією, 16 сполук з помірними антиконвульсивними властивостями, 9 сполук, індиферентних щодо модельних судом, і 7 сполук з властивостями проконвульсантів. Лідерами за протисудомною активністю є сполуки під шифрами 78303 (1-(4-метоксифеніл)-5-[2-оксо-2-(4-фенілпіперазин-1-іл)етил]-1,5-дигідро-4H-піразоло[3,4-d] піридин-4-он), 78342 (2-[1-(2-хлорофеніл)-4-оксо-1,4-дигідро-5H-піразоло[3,4-d]піримідин-5-іл]-N-метил-N-фенілацетамід) та 78553 (1-(4-метоксифеніл)-5-{2-[4-(4-метоксифеніл)піперазин-1-іл]-2- оксоетил}-1,5-дигідро-4H-піразоло[3,4-d]піридин-4-он). Вони значно зменшували летальність, кількість та/або тяжкість судомних нападів та збільшували їх латентний період. Шістнадцять сполук з тенденцію до антиконвульсивної дії достовірно поліпшували від 1 до 3 параметрів модельних судом, але не впливали на летальність. Результати скринінгу дозволили виявити закономірності впливу структури синтезованих речовин на протисудомну активність. Виразному антиконвульсивному ефекту сприяють карбонільна група в 4 положенні та ацетамідний фрагмент, залишок феніл- або 4-меток- сифеніл-піперазину та 4-метоксифенільний радикал у 1 положенні (сполуки 78303, 78553), а також 2-хлорофенільний замісник у 1 положенні та N-метилфенілацетамідний фрагмент (сполука 78342). Введення оксовмісних гетероциклів до структури піразолопіримідинів є недоцільним, оскільки послаблює протисудомний ефект та навіть зумовлює проконвульсивні властивості.
Попередній перегляд:   Завантажити - 2.241 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
5.

Каврайський Д. П. 
Експериментальне визначення спектру протисудомної дії нових похідних піразоло|3,4-d|піримідин-4-ону [Електронний ресурс] / Д. П. Каврайський, С. Ю. Штриголь, В. А. Георгіянц, Г. І. Северіна // ScienceRise. Pharmaceutical Science. - 2016. - № 1(1). - С. 10-17. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/texcfarm_2016_1(1)__3
Попередній перегляд:   Завантажити - 495.194 Kb    Зміст випуску     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського